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Locales Martes 2 de Abril de 2024

Día Mundial de la Concientización sobre el Autismo: 1 de cada 36 chicos es diagnosticado

En Comodoro, las familias de TGD Padres Tea organizaron un encuentro para compartir información y una charla con una profesional del neurodesarrollo. Verónica Carabajal se refirió a la situación que viven las familias a nivel local.

La organización Comodoro TGD Padres Tea realizó en la jornada de hoy un encuentro para familias en el marco del Día Mundial de la Concientización sobre el Autismo. Estuvieron presentes en el Cine Teatro Español participando de una charla con la Licenciada Victoria Ruggeri, psicóloga especializada en neurodesarrollo.

Verónica Carabajal, una de las madres que participó en la organización del encuentro, manifestó que uno de los objetivos más importante es poder avanzar en la resolución de consultas de las familias, quienes muchas veces cuentan con preguntas o dudas sobre los diagnósticos y las terapias.

“Nos parece muy importante traerles a la familia toda la información que uno necesita cuando arranca o para detección temprana; siempre pensando en las familias que ya tienen diagnosticados a sus hijos y en los necesitan saber ciertas cosas saber de manera más puntual. Vamos aprendiendo en el camino y siempre está buena la mirada de los profesionales”, mencionó la referente.

En ese sentido, expresó que muchas veces las familias atraviesan momentos difíciles por la dificultad para acceder a profesionales, pero también por los temores sobre cómo afrontar el diagnóstico de autismo. “Se puede salir adelante, siempre se puede mejorar, no hay que quedarse. Siempre digo que no hay que quedarse con un diagnóstico, el diagnóstico es el comienzo, después hay que ocuparse porque los diagnósticos van variando de acuerdo en la etapa que se diagnostican. Por eso es tan importante el diagnóstico precoz; prestar atención a las señales de alerta de manera temprana es fundamental”, resaltó.

 

Aumentan los casos: 1 de cada 36 chicos es diagnosticado con autismo

Desde Comodoro TGD Padres TEA se trabaja mucho en la concientización y en la difusión de información para las familias, recopilando experiencias que sirven para ayudar a otros, pero también para reclamar por sus derechos, sobre todo considerando que han aumentado los casos. “En la actualidad 1 de cada 36 chicos tiene un diagnóstico, es un número bastante alto. En el momento en que se diagnosticó a mi hijo era 1 cada 76. Esto quiere decir que en un aula vas a tener muchos chicos integrados”.

"Cuanto más temprano se diagnostica, el pronóstico es muchísimo mejor", resalta Verónica Carabajal.
Continuando, agregó que “ahora con mayor frecuencia se diagnostica, porque hay bastante concientización sobre las señales tempranas entonces uno como papá está un poco más informado que años atrás” y teniendo en cuenta la importancia del diagnóstico, Carabajal destaca que “es importante que esta información esté en los CAPS, en los distintos lugares de salud en lo que va la gente a atender a sus hijos, sobre todo donde no hay obra social”.

“Hay que informar sobre estas señales para que uno le preste atención y que si una mamá tiene una duda o si hay una alarma que le dice que algo no está bien, que hable con el pediatra. Cuanto más temprano se diagnostica, el pronóstico es muchísimo mejor. El tema es que cuando lo hacemos de manera tardía, lleva un poco más de tiempo y los avances no se ven tan rápidos”, explicó la madre.

 

Las obras sociales continúan siendo uno de los problemas más recurrentes

Para las familias que cuentan con diagnósticos referidos al neurodesarrollo, dos de las preocupaciones más recurrentes son los problemas con las obras sociales y la falta de profesionales. “Este año hay muchos problemas con las obras sociales, con el tema de la cobertura de las prestaciones. Tenemos muchas obras sociales con aumentos o con altos montos para ir a los profesionales, que obviamente también quieren cobrar bien por su profesión. Está siendo medio complicado que lo cubran, depende de la obra social y lo que más nos preocupa en realidad a nosotros muchas veces son las personas que no tienen obra social”, expresó Carabajal.

 

En ese sentido, agregó que “si no tienen el acceso a un profesional que los guíe, que los acompañe, que los apoye, el Hospital tiene una espera de más de tres años, Fundación Crecer no atiende a los niños más pequeños y también un tiempo reducido, entonces no tenes muchos lugares a donde llevar a tu hijo o a tu hija”, lamentó.

La cobertura de prestaciones por obras sociales continúa siendo una fuerte problemática que agota a las familias con diagnóstico de autismo.
La cobertura de prestaciones por obras sociales continúa siendo una fuerte problemática que agota a las familias con diagnóstico de autismo.
Además, se suma el desafío de encontrar un profesional: “Hay familias que tienen obra social pero no logran encontrar el profesional, el acompañante o la maestra integradora, entonces hay muchos chicos que no pueden ir de manera normal a una institución porque muchas instituciones te piden que vayan con su acompañante o con su maestra integradora, depende de la escuela, depende del niño, depende de muchos factores”, explicó.

Considerando todas estas cuestiones y problemáticas que muchas veces son un tema de interés para las familias, se espera que durante el mes de abril se realice otra actividad para seguir concientizando respecto al autismo, brindando información para acompañar en los procesos de detección temprana y de terapias. Para más información se pueden contactar a través de las redes sociales de Comodoro TGD Padres TEA.

AUTISMO Comodoro
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